本报讯 近日，市二院通过多学科协作，经过7个多小时的手术，终于为患者切除了会阴盆底的巨大肿瘤。
半年前，47岁的宋阿姨感觉会阴处有异物感，并伴有活动不适，只是皮肤表面没有看出什么异常，也没有明显的疼痛，她便没把这小毛病放在心上。没想到，不久后宋阿姨偶然摸到自己会阴长出个肿块，虽然摸起来软软的，但还是把她吓了一跳：“该不会是肿瘤吧？”
随后的一段时间里，宋阿姨会阴处的肿块还在不断长大，她辗转于常州各家医院，也做了不少检查，始终没有获得明确的诊断。后来，在朋友的建议下，她来到了常州二院阳湖院区肛肠外科门诊就诊，经核磁共振（会阴）检查，发现左侧会阴部巨大分叶状肿块。医生评估后建议宋阿姨入院手术治疗，但由于肿块巨大、位置特殊，手术难度较大。
入院后，在二院肛肠外科副主任陈丙学的指导下，经完善的准备及严密的术前讨论，决定行会阴部肿物切除术。术中发现肿物与周围器官组织粘连紧密，完整切除涉及直肠、阴道、盆底肌肉神经组织的精细解剖，邀请妇科陈继明主任、胃肠外科朱杰主任台上会诊。在各专科专家的协助下，陈丙学带领肛肠外科团队奋战7个多小时，最终将肿物完整切除，肿瘤呈生姜状，大小约15×10×18厘米，近成人手掌大。患者术后恢复顺利，术后4天康复出院。
影响宋阿姨生活的会阴部肿物被切除了，但这肿物到底是什么呢？病理科最终给出了答案是（会阴）深部“侵袭性”血管粘液瘤。
陈丙学介绍，这是一种罕见的间叶组织来源肿物，好发于女性盆腔-会阴区，虽为良性肿物，少见转移，但易原位复发。手术完整切除是治疗的关键，同时定期复查也是十分必要的。
（孙浩杰 刘歆韵 李青）
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